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Marquage CE — Dispositifs médicaux

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Un dispositif médical sans marquage CE (MDR 2017/745) reste interdit de commercialisation en Europe. Nous pilotons votre conformité : classification, dossier technique, évaluation clinique et passage en organisme notifié jusqu'au marquage. Experts réglementaires, accès export. Devis sous 48 h.
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